Exipime

powder for solution for injection in vials No. 1

Instructions Normative documents

Composition

1 vial contains cefepime hydrochloride in terms of cefepime – 1000 mg.

icon

Dosage form

Powder for solution for injection

icon

Pharmacological group

Antibacterial medications for systemic use. Fourth generation cephalosporins. ATC code J01D E01.

icon

Pharmacological properties

Фармакодинаміка.

Цефепім пригнічує синтез ферментів стінки бактеріальної клітини і має широкий спектр дії щодо різних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефепім високостійкий до гідролізу більшістю β-лактамаз, має малу спорідненість щодо β-лактамаз, що кодуються хромосомними генами, і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини.

Цефепім активний щодо таких мікроорганізмів:

грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus та Staphylococcus epidermidis (включаючи їх штами, що продукують β-лактамазу); інші штами стафілококів, включаючи S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококи групи А); Streptococcus agalactiae (стрептококи групи В); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами з середньою стійкістю до пеніциліну – МПК від 0,1 до 1 мкг/мл); інші β-гемолітичні стрептококи (групи C, G, F), S. bovis (група D), стрептококи групи Viridans. (Більшість штамів ентерококів, наприклад Enterecoccus faecalis і стафілококи, резистентні до метициліну, резистентні до більшості цефалоспоринових антибіотиків, включаючи цефепім);

грамнегативні аероби: Pseudomonas spp., включаючи P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella spp., включаючи K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter spp., включаючи E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus spp., включаючи P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp.; Citrobacter spp., включаючи C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; H. influenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу);

H. parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella spp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включаючи штами, що продукують β-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу); N. meningitidis; Pantoea agglomerans (відомий як Enterobacter agglomerans); Providencia spp. (включаючи P. rettgeri, P. stuartii); Salmonella spp.; Serratia (включаючи S. marcescens, S. liquefaciens); Shigella spp.; Yersinia enterocolitica.
анаероби: Bacteroides spp., включаючи B. melaninogenicus та інші мікроорганізми ротової порожнини, що належать до Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Mobiluncus spp.; Peptostreptococcus spp.; Veillonella spp.

icon

Indications

Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами:

  • інфекції дихальних шляхів (пневмонія і бронхіт);
  • інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит);
  • інфекції шкіри та м’яких тканин;
  • інтраабдомінальні інфекції (перитоніт);
  • інфекції жовчовивідних шляхів;
  • гінекологічні інфекції;
  • септицемія;
  • фебрильна нейтропенія;
  • бактеріальний менінгіт.
icon

SIDE EFFECTS

Гіперчутливість: висипання, свербіж, підвищення температури; шлунково-кишковий тракт: пронос, нудота, блювання, запор, біль у животі, диспепсія; серцево-судинна система: біль у грудях, тахікардія; дихальна система: кашель, біль у горлі, задишка; центральна нервова система: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, неспокій, сплутанність свідомості; інші: астенія, пітливість, вагініт, периферичні набряки, біль у спині; анафілактичні реакції і судоми. Місцеві реакції у точці в/в вливання (флебіти і запалення) при в/м введенні запалення або біль у місці ін’єкції. Відхилення показнків лабораторних аналізів від норми: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспартитамінотрансферази, лужної фосфотази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромбопластинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбаса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися в менш ніж 0,5% хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.

Attention!

The information provided in this section is intended only for medical and pharmaceutical professionals and can be used  in professional activity.

ARE YOU A HEALTH CARE SPECIALIST?

(When choosing the answer, you are responsible for the reliability of the information provided)

×