Лоразидим

порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах №1

Инструкция Нормативная документация

Состав

1 флакон содержит цефтазидим для инъекций в пересчете на цефтазидим 1000 мг.

icon

Лекарственная форма

Порошок для раствора для инъекций.

icon

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Код АТС J01D D02.

icon

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Цефтазидим — это бактерицидный цефалоспориновий антибиотик, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки.

Чувствительные микроорганизмы

Грамположительные аэробы Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Грамотрицательные аэробы Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp.

Штаммы с возможной приобретенной резистентностью

Грамотрицательные аэробы Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii.

Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumoniae.

Грамположительные анаэробы: Clostridium perfringens, Peptococcus spp ., Peptostreptococcus spp.,

Грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp.

Нечувствительны микроорганизмы

Грамположительные аэробы Enterococcus spp., Включая E. faecalis и E. faecium, Listeria spp ..

Грамположительные анаэробы: Clostridium difficile.

Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp., Включая B. fragilis.

Другие: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Фармакокинетика.
У пациентов после инъекции 500 мг и 1 г быстро достигаются максимальная концентрация 18 и 37 мг/л соответственно. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46, 87 или 170 мг / л соответственно. Терапевтически эффективные концентрации остаются в сыворотке крови даже через 8 — 12:00 часов после внутривенного и внутримышечного введения. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 10%. Концентрация цефтазидима, что превышает МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах, как кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и в грудное молоко. Препарат плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация в ЦНС невелика. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4 — 20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации.

Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и стойкая концентрация цефтазидима в сыворотке крови. Период полувыведения составляет примерно 2:00. Препарат выводится в неизмененном виде, в активной форме с мочой путем клубочковой фильтрации; примерно 80 — 90% дозы выводится с мочой в течение 24 часов. У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшать. Менее 1% выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, попадающего в кишечник.

icon

Показания

Лечение следующих инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:

— внутрибольничная пневмония
— инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;
— бактериальный менингит
— хронический средний отит;
— злокачественный наружный отит;
— осложненные инфекции мочевыводящих путей;
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
— осложненные инфекции брюшной полости;
— инфекции костей и суставов;
— перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Лечение бактериемии, возникающей у пациентов в результате любой из приведенных выше инфекций.
Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, возникающее в результате бактериальной инфекции.
Цефтазидим можно применять для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

icon

Побочное действие

Местные: флебит или тромбофлебит при в/в введении; боль и/или воспаление после в/м инъекции. Гиперчувствительность: пятнисто-папулезное высыпание или кропивница, лихорадка, зуд, очень редко – ангионевротический отеке и анафилаксия (в тому числе бронхоспазм и/или гипотензия). Возможные случаи полиморфной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза. Желудочно-кишечные: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, запоры, очнь редко – кандидозный стоматит, псевдомембранозный колит. Мочеполовые: вагинальный кандидоз, вагинит, почечная недостаточность. Печень, желчные пути и поджелудочная железа: очень редко – желтуха. Центральная нервная система: головная боль, головокружение, снижение слуха, парестезии и нарушение вкуса. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно уменьшена. Изменения лабораторных показателей (минущи): эозинофилия, очень редко – гемолитическая анемия, тромбоцитоз и повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, щелочная фосфатаза), транзиторное повышение уровня мочевины крови, азота мочевины крови и/или креатинина в сыворотке. Очень редко сообщалось о лейкопении, нейтропении, агранулоцитозе, тромбоцитопении и лимфоцитозе. Приблизительно у 5% пациентов наблюдалась положительная реакция Кумбса, что может влиять на определение группы крови.

 

Внимание!

Информация в этом разделе предназначена исключительно для работников медицинской и фармацевтической отраслей и может быть использована только в   профессиональной деятельности.

Вы медицинский и / или фармацевтический работник?

(Выбирая ответ, Вы несете ответственность за достоверность предоставленной информации)

×