Сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики (GMP)

17 октября 2006 года Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с Порядком проведения сертификации производства лекарственных средств, утвержденного приказом МОЗ Украины от 30.10.2002 №391, было принято следующее решение: ПРИЗНАТЬ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ТРЕБОВАНИЯМ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP) от 19.09.2005 года, выданный Министерством охраны здоровья Исламской Республики Иран (Ministry of Health Islamic Republic of Iran) EXIR Pharmaceutical Co., Iran.